Diagnosi differenziale – Honeycombing

Reperto tipico di:

(elemento caratterizzante che deve portare ad includere nella diagnosi differenziale)

Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) – Pattern UIP
Fibrosi Polmonare combinata con enfisema (CPFE)
Asbestosi in fase tardiva
Silicosi in fase tardiva
Polmonite da ipersensibilità in forma fibrosante (HP)
Polmonite interstiziale con caratterstiche autoimmuni (IPAF) nella forma associata a pattern UIP
Artrite reumatoide associata a pattern UIP
Sindrome di Sjögren associata a pattern UIP
Polmonite interstiziale da farmaci (DILD) nella forma UIP

(talvolta riscontrabile senza esserne l’elemento caratterizzante)

Sarcoidosi fibrosante, prevalentemente subpleurico in regioni superiori e medie
Polmonite cronica da ipersensibilità (HP)
Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS)
Polmonite organizzativa quando associata a fibrosi
Polmonite interstiziale desquamativa (DIP)
Istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans (LCH)
Istiocitosi polmonare a cellule non Langerhans (Malattia di Erdheim-Chester)
Berilliosi in fase tardiva
Ossificazione polmonare dendriforme (DPO) associata ad altra malattia interstiziale polmonare (ILD)
Connettivopatie associate a malattia interstiziale polmonare (CTD-ILD) nella forma UIP nel 15% dei casi; nello specifico in realzione a Polimiosite/Dermatomiosite
Spondilite Anchilosante
Sinrome di Goodpasture nella forma cronica ricorrente
Granulomatosi polmonare con poliangioite (ex Malattia di Wegener)

(perquanto talvolta riscontrabile porta tipicamente ad escludere)